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Vaccination contre la grippe A (H1N1): livraison du vaccin Panenza®
Autorisation de mise sur le marché
Comme annoncé par le ministre de la Santé, Mars Di Bartolomeo, le gouvernement a également commandé 15.000 doses d’un second vaccin, Panenza® (sans adjuvant, mais avec conservateur), auprès de la société pharmaceutique française Sanofi-Pasteur.
Dans le cadre d’une procédure commune à plusieurs États membres, Sanofi-Pasteur a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché simultanée en France ainsi qu’en Allemagne, en Belgique, en Espagne, en Italie et au Luxembourg. Ce nouveau vaccin a été autorisé par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) le 16 novembre 2009.
Administration du vaccin
Le vaccin Panenza® vient d’être livré et sera administré à partir du lundi 23 novembre 2009 dans le centre de vaccination Forum Campus Geesseknäppchen à Luxembourg-Ville.
Ce vaccin sans adjuvant est réservé exclusivement aux personnes suivantes:
- enfants âgés de 6 à 23 mois inclus;
- femmes enceintes à partir du deuxième trimestre de la grossesse;
- personnes ayant subi une transplantation d’organe.
Le nombre de doses à administrer sont les suivantes:
| Tranche d’âge | Dose(s) à administrer |
| < 6 mois | Pas de vaccination |
| 6-23 mois inclus | 2 x ½ dose (intervalle de 3 semaines minimum) |
| Femmes enceintes | 1 dose unique |
| Transplantés |
|
| Moins de 60 ans | 1 dose unique |
| À partir de 60 ans | 2 x 1 dose (intervalle de 3 semaines minimum) |
(communiqué par la Direction de la santé)